Тазид в порошке — инструкция по применению

Инструкция по применению тазида в порошке, описание действия препарата, показания к применению порошка тазида, взаимодействие с другими лекарствами, применение тазида (порошок) при беременности. Инструкции:
Торговое название: Тазид®
Международное название: Цефтазидим
Лекарственная форма: Порошок для приготовления раствора для инъекций 1г, 2г
Показания к применению:
Атс классификация:
J Противомикробные средства для системного применения
J01 Антибактериальные средства для системного применения
J01D Прочие бета-лактамные антибиотики
J01D D Цефалоспорины третьего поколения
Фарм. группа:
Антибактериальные препараты для системного использования. Бета-лактамные антибактериальные препараты прочие. Цефалоспорины третьего поколения. Цефтазидим. Код АТХ J01DD02
Условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения:
3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия продажи: По рецепту
Описание: Кристаллический порошок белого или кремового цвета

Состав тазида в порошке

один флакон содержит
бір құты ішінде

Активное вещество тазида

цефтазидим 1.0 , 2.0 (в виде смеси цефтазидима пентагидрата и натрия карбоната)
1.0 , 2.0 цефтазидим (цефтазидим пентагидраты және натрий карбонаты қоспасы түрінде)

Показания к применению порошка тазида

Применяется для лечения инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к данному препарату:
  • тяжелые инфекции, включая внутрибольничные (септицемия, бактериемия, перитонит, менингит, инфекции у пациентов со сниженным иммунитетом, инфицированные ожоги)
  • инфекции дыхательных путей
  • инфекции ЛОР органов
  • инфекции мочевыводящих путей
  • инфекции кожи и мягких тканей
  • инфекции желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей и брюшной полости
  • инфекции органов малого таза
  • инфекции костей и суставов
  • риск инфицирования в связи с проведением диализа
  • профилактика инфекционных осложнений при операциях на предстательной железе (трансуретральная резекция).
Берілген препаратқа сезімтал микроорганизмдер туындатқан жұқпаларды емдеу үшін қолданылады:
  • аурухана ішілік жұқпаларды қоса алғандағы, ауыр жұқпаларда (септицемия, бактериемия, перитонит, менингит, иммунитеті төмендеген емделушілердегі жұқпалар, жұқпа жұқтырған күйіктер)
  • тыныс алу жолдарының жұқпаларында
  • ЛОР ағзаларының жұқпаларында
  • несеп шығару жолдарының жұқпаларында
  • тері және жұмсақ тіндер жұқпаларында
  • асқазан-ішек жолдарының, өт шығару жолдарының және іш қуысының жұқпаларында
  • кіші жамбас ағзаларының жұқпаларында
  • сүйек және буындардың жұқпаларында
  • диализ жүргізумен байланысты жұқпа қаупінде
  • қуық асты безіне жасалған операцияларда жұқпадан асқынуының алдын алу үшін (трансуретральді резекция).

Противопоказания тазида в порошке

  • повышенная чувствительность к антибиотикам группы цефалоспоринов пенициллинам, растворам для разведения
  • тяжелые нарушения функций печени и почек
  • беременность и период лактации
  • цефалоспориндер тобының антибиотиктеріне, пенициллиндерге, сұйылтуға арналған ерітінділерге жоғары сезімталдық
  • бауыр және бүйрек қызметінің ауыр бұзылуы
  • жүктілік және лактация кезеңі

Побочные действия порошка тазида

  • макуло-папулезная сыпь, крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, зуд, редко – бронхоспазм, эозинофилия, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, анафилактический шок
  • тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени (повышение активности "печеночных" трансаминаз, ЛДГ, ГГТ и ЩФ, стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит, желтуха, гиперкреатининемия
  • эозинофилия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, лимфоцитоз, гемолитическая анемия
  • нарушение функции почек (азотемия, повышение содержания мочевины в крови), олигурия, анурия
  • головные боли, головокружение, парестезии, нарушение вкусовых ощущений; чаще у пациентов с почечной недостаточностью - неврологические нарушения, включающие тремор, миоклонические судороги, конвульсии, энцефалопатия, кома
  • флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения
  • носовые кровотечения
  • кандидоз, суперинфекция, вагинит
  • макула-папулезді бөртпе, есекжем, қалтырау немесе қызба, бөртпе, қышыну, сирек – бронх түйілуі, эозинофилия, Стивенс-Джонсон синдромы, уытты эпидермальді некролиз (Лайелл синдромы), ангионевротикалық ісіну, анафилактикалық шок
  • жүрек айнуы, құсу, диарея немесе іш қату, метеоризм, іш ауыруы, дисбактериоз, бауыр қызметі бұзылуы ("бауыр" трансаминазалары белсенділігі, ЛДГ, ГГТ және СФ жоғарылауы, стоматит, глоссит, жалған жарғақшалы энтероколит, сарғаю, гиперкреатининемия
  • эозинофилия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, лимфоцитоз, гемолитикалық анемия
  • бүйрек қызметі бұзылуы (азотемия, қандағы мочевина мөлшерінің жоғарылауы), олигурия, анурия
  • бас ауыруы, бас айналуы, парестезиялар, дәм сезу бұзылуы; көбіне бүйрек жеткіліксіздігі бар емделушілерде – неврологиялық бұзылулар, тремор, миоклониялық құрысулар, конвульсиялар, энцефалопатия, команы қоса
  • флебит, көктамыр бойындағы ауырсыну, б/і енгізу орнында ауырсыну және инфильтрат
  • мұрыннан қан кету
  • кандидоз, асқынжұқпа, вагинит

Особые указания к применению

У пациентов с зарегистрированной в анамнезе аллергией на пенициллины отмечена перекрестная повышенная чувствительность к цефалоспоринам (у 3-7% пациентов). Тазид® может препятствовать синтезу витамина К, вследствие подавления кишечной флоры, что может вызвать снижение уровня зависимых от витамина К факторов свертывания крови и в редких случаях привести к кровотечению.

Поскольку Тазид® выводится почками, у пациентов с почечной недостаточностью дозу препарата следует уменьшить в соответствии со степенью нарушения функции почек.

Длительное применение препарата, может привести к увеличению роста нечувствительных микроорганизмов (например, Candida, Enterococcus).

Тазид® не влияет на результаты ферментативных методов определения глюкозы в моче, но может в небольшой степени влиять на результаты тестов с восстановлением меди (Бенедикта, Фелинга, Клинитест). Возможна положительная реакция Кумбса.

Тазид® не влияет на результаты определения креатинина щелочно-пикратным методом.

Лечение препаратом Тазид® необходимо прервать, в случае возникновения во время лечения диареи и/или диареи с кровью, колитов и псевдомембраннозных колитов и назначить соответствующее лечение.
Антиперистальтические препараты запрещены.

Тазид® назначают с осторожностю пациентам с желудочно-кишечными расстройствами, особенно колитами в анамнезе.

Во время длительного лечения препаратом Тазид®, рекомендуется контролировать анализы крови, почечной/печеночной функций.

Пациентам с ограничениями в потреблении натрия, необходимо учитывать содержание натрия в препарате (250 мг препарата Тазид® содержат 13 мг натрия, 500 мг - 26 мг натрия, 1.0 г - 52 мг натрия, 2.0 г - 104 мг натрия).

Беременность и период лактации
В связи с недостаточным опытом применения препарат Тазид® не назначается в период беременности и лактации.

Использование в педиатрии
Необходимо с осторожностью применять препарат у детей, особенно в период новорожденности.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
С учетом возможных побочных эффектов необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Сыртартқысында пенициллинге аллергиясы тіркелген емделушілерде цефалоспориндерге айқаспалы жоғары сезімталдық анықталған (3-7% емделушілерде). Тазид® ішек флорасын басу салдарынан К витамині синтезіне кедергі келтіруі мүмкін, бұл қан ұюдың К витаминіне тәуелді факторлары деңгейі төмендеуін туындатуы мүмкін және сирек жағдайларда қан кетуге алып келуі мүмкін.

Тазид® бүйрекпен шығарылатын болғандықтан, бүйрек жеткіліксіздігі бар емделушілерде препарат дозасын бүйрек қызметі бұзылуы дәрежесіне сай азайту керек. Препаратты ұзақ уақыт қолдану сезімтал емес микроорганизмдер (мысалы, Candida, Enterococcus) өсуі ұлғаюына алып келуі мүмкін.

Тазид® несептегі глюкозаны ферментативті әдістермен анықтаудың нәтижесіне әсер етпейді, бірақ мысты қалпына келтіруі бар (Бенедикт, Фелинг, Клинитест) тест нәтижесіне аз дәрежеде әсер етуі мүмкін. Кумбс реакциясы оң болуы мүмкін.

Тазид® сілтілік-пикраттық әдіспен креатинин анықтау нәтижесіне әсер етпейді.

Емдеу уақытында диарея және/немесе қанды диарея, колит және жалған жарғақшалы колит туындаған жағдайда Тазид® препаратымен емдеуді үзу керек және тиісті ем тағайындау керек.

Антиперистальтикалық препараттар қолдануға тиым салынған.

Тазидті® асқазан-ішек бұзылыстары бар, әсіресе сыртартқысында колит бар емделушілерге сақтықпен тағайындайды.

Тазид® препаратымен ұзақ емдеу кезінде қан талдауын, бүйрек/бауыр қызметін бақылау ұсынылады.

Натрий тұтынуда шектеулері бар емделушілер препарат құрамында натрий барын ескеруі керек (250 мг Тазид® препараты құрамында 13 мг натрий, 500 мг - 26 мг натрий, 1.0 г - 52 мг натрий, 2.0 г - 104 мг натрий бар).

Жүктілік және лактация кезеңі
Қолдану тәжірибесі жеткіліксіздігіне байланысты Тазид® препараты жүктілік және лактация кезеңінде тағайындалмайды.

Педиатрияда пайдаланылуы
Препаратты балаларда абайлап қолдану керек, әсіресе жаңа туған нәрестелерде.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Болуы мүмкін жағымсыз әсерлерін ескере отырып, көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқаруда сақ болу керек.

Дозировка и способ применения

Дозу препарата и продолжительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести течения заболевания, локализации, вида возбудителя и его чувствительности к препарату, а также от возраста пациента и функции почек. Максимальная суточная доза составляет 6 г.

Препарат вводят внутривенно или глубоко внутримышечно в область верхнего наружного квадранта большой ягодичной мышцы или латеральной части бедра.

Раствор можно вводить непосредственно в вену или в трубку инфузионной системы.

Взрослые
По 0,5- 2 г каждые 8 или 12 часов. Обычно назначают по 1 г каждые 8 ч или по 2 г с интервалом 12 часов. При тяжелых инфекциях, особенно у пациентов со сниженным иммунитетом (включая пациентов с нейтропенией), по 2 г каждые 8 ч или 12 часов, или по 3 г каждые 12 часов. При инфекциях мочевыводящих путей и инфекциях легкого течения рекомендуется вводить по 500 мг или 1 г каждые 12 часов. Для лечения инфекционных осложнений при муковисцидозе, вызванных Pseudomonas, назначают по 100-150 мг/кг/сутки (в 3 приема), но не более 9 г. в сутки. При операциях на предстательной железе препарат назначают в дозе 1 г во время вводной анестезии и вторую дозу вводят при удалении катетера. Пациенты пожилого возраста Рекомендованная доза не должна превышать 3 г/сутки, особенно у пациентов старше 80 лет.

Дети до 2 месяцев
От 25 до 60 мг/кг/сутки с интервалом в 12 часов в виде внутривенной инфузии

Дети старше 2 месяцев
30-100 мг/кг/сутки, кратность введения 2 или 3 раза\сутки внутривенно. Детям со сниженным иммунитетом, муковисцидозом и менингитом препарат назначают в дозах до 150 мг/кг/сутки (максимально 6 г/сутки) в 3 введения.

Пациенты с почечной недостаточностью
Препарат выводится почками в неизмененном виде. Поэтому пациентам с нарушением функции почек дозу рекомендуется снижать. Начальная доза составляет 1 г. Поддерживающую дозу подбирают в зависимости от скорости гломерулярной фильтрации.

Дозирование препарата при почечной недостаточности

Правила приготовления и введения препарата

Растворители: вода для инъекций, 0,9 % физиологический раствор натрия хлорида, инфузионные растворы (5% раствор декстрозы, декстран 40 для инъекций 10% в 0.9% растворе натрия хлорида).
Препарат дозасын және емдеудің ұзақтығын ауру ағымының ауырлығына, орналасуына, қоздырғыш түріне және оның препаратқа сезімталдығына, сондай-ақ емделушінің жасына және бүйрек қызметіне қарай жеке анықтайды. Ең жоғары тәуліктік доза 6 г құрайды.

Препаратты көктамыр ішіне немесе үлкен жамбас бұлшықетінің жоғары сыртқы квадратына немесе санның латеральді бөлігіне терең бұлшықет ішіне енгізеді.

Ерітіндіні тікелей көктамырға немесе инфузиялық жүйе түтігіне енгізуге болады.

Ересектер
0,5- 2 г-ден әрбір 8 немесе 12 сағатта. Әдетте 1 г-ден әрбір 8 сағат сайын немесе 2 г-ден 12 сағаттық аралықпен тағайындайды. Ауыр жұқпаларда, әсіресе иммунитеті төмен емделушілерде (нейтропениясы бар емделушілерді қоса) 2 г-ден әрбір 8 сағат немесе 12 сағат сайын немесе 3 г-ден әрбір 12 сағат сайын. Несеп шығару жолдарының жұқпаларында және ағымы жеңіл жұқпаларда әрбір 12 сағат сайын 500 мг немесе 1 г-ден енгізу ұсынылады. Pseudomonas туындатқан муковисцидозда жұқпалы асқынуларды емдеу үшін тәулігіне 100-150 мг/кг (3 қабылдау) тағайындайды, бірақ тәулігіне 9 г артық емес.

Қуық асты безіне жасалған операцияларда препарат кіріспе анестезияда
1 г дозада тағайындалады және екінші дозаны катетерді шығарғанда тағайындайды.

Егде жастағы емделушілер
Ұсынылатын доза тәулігіне 3 г-ден аспауы керек, әсіресе 80 жастан үлкен емделушілерге.

2 айға дейінгі балалар
Тәулігіне 25-тен 60 мг/кг-ге дейін 12 сағаттық аралықпен көктамырішілік инфузия түрінде

2 айдан үлкен балалар
Тәулігіне 30-100 мг/кг, енгізу жиілігі тәулігіне 2 немесе 3 рет көктамыр ішіне. Иммунитеті төмендеген, муковисцидозы және менингиті бар балаларға препарат тәулігіне 150 мг/кг (ең жоғары 6 г/тәулік) дейінгі дозада 3 рет енгізуге тағайындалады.

Бүйрек жеткіліксіздігі бар емделушілер
Препарат бүйрек арқылы өзгермеген түрде шығарылады. Сондықтан бүйрек қызметінің бұзылулары бар емделушілерге дозаны төмендету ұсынылады. Бастапқы доза 1 г-ні құрайды. Демеуші дозаны гломерулярлы сүзілу жылдамдығына байланысты таңдайды.

Бүйрек жеткіліксіздігінде препараттың дозалануы:

Препаратты дайындау және енгізу ережесі
Еріткіштер: инъекцияға арналған су, натрий хлоридінің 0,9 % физиологиялық ерітіндісі, инфузиялық ерітінділер (5% декстроза ерітіндісі, натрий хлоридінің 0.9% ерітіндісіндегі 10%инъекцияға арналған декстран 40).

Взаимодействие с лекарствами

Одновременное введение препарата Тазид® в высоких дозах и нефротоксических препаратов может оказывать неблагоприятное воздействие на функцию почек.

"Петлевые" диуретики, аминогликозиды, ванкомицин, клиндамицин снижают клиренс цефтазидима, в результате этого повышается риск нефротоксического действия.

Бактериостатические антибиотики (в т.ч. хлорамфеникол) снижают действие бета-лактамных антибиотиков.

Фармацевтическое взаимодействие
Тазид® совместим с большинством растворов для в/в введения.

Однако цефтазидим менее стабилен в растворе бикарбоната натрия, поэтому его не рекомендуется применять в качестве растворителя.

Тазид® фармацевтически несовместим с аминогликозидами, гепарином, ванкомицином, хлорамфениколом. Хлорамфеникол действует как антагонист цефтазидима и других цефалоспоринов.

При добавлении ванкомицина к раствору препарата Тазид® отмечается выпадение осадка, поэтому рекомендуется промывать инфузионную систему между введениями этих двух препаратов.
Тазид® препаратын жоғары дозаларда және нефроуытты препараттарды бір мезгілде енгізу бүйрек қызметіне жағымсыз әсер етуі мүмкін.

"Ілмектік" диуретиктер, аминогликозидтер, ванкомицин, клиндамицин цефтазидим клиренсін төмендетеді, соның нәтижесінде нефроуытты әсер қаупі жоғарылайды.

Бактериостатикалық антибиотиктер (оның ішінде хлорамфеникол) бета-лактамдық антибиотиктер әсерін азайтады.

Фармацевтикалық өзара әрекеттесуі
Тазид® к/і енгізуге арналған ерітінділердің көбімен үйлесімді.

Алайда цефтазидимнің натрий бикарбонаты ерітіндісіндегі тұрақтылығы төмен, сондықтан оны еріткіш ретінде қолдану ұсынылмайды.

Тазид® аминогликозидтермен, гепаринмен, ванкомицинмен, хлорамфениколмен фармацевтикалық үйлеспейді.

Хлорамфеникол цефтазидим және басқа да цефалоспориндердің антагонисі сияқты әсер етеді.

Тазид® препараты ерітіндісіне ванкомицин қосқанда шөгінді шөккені анықталды, сондықтан бұл екі препаратты енгізу арасында инфузия жүйесін шаю ұсынылады.

Передозировка тазидом в порошке

Симптомы: головокружение, парестезия, головная боль, энцефалопатия, судороги и кома. В анализе крови - повышение уровня креатинина, билирубина и печёночных ферментов, положительная реакция Кумбса, тромбоцитоз, тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения и увеличение протромбинового времени.

Лечение: симптоматическое и поддерживающее. Концентрация препарата в крови может быть уменьшена при перитонеальном или гемодиализе.
Симптомдары: бас айналуы, парестезия, бас ауыруы, энцефалопатия, құрысулар және кома. Қан талдауында - креатинин, билирубин және бауыр ферменттері деңгейі жоғарылауы, оң Кумбс реакциясы, тромбоцитоз, тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения және протромбиндік уақыттың ұлғаюы.

Емі: симптоматикалық және демеуші. Қандағы препарат концентрациясы перитонеальді немесе гемодиализде төмендетілуі мүмкін.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание и распределение – максимальная концентрация цефтазидима в сыворотке после однократного внутривенного введения 1 г составляет 69-90 мкг/мл. Антибиотик быстро распределяется во многих тканях и жидкостях, проникает через гематоэнцефалический барьер, плаценту, выделяется с грудным молоком, в небольших количествах выделяется в желчь. Менее чем 10 % вещества связывается белками крови.

Выведение: цефтазидим выводится преимущественно вместе с мочой (80-90%); период полувыведения составляет 14-30 часов.
Сіңуі және таралуы – қан сарысуындағы цефтазидимнің ең жоғары концентрациясы 1 г көктамыр ішіне бір рет енгізгеннен кейін 69-90 мкг/мл құрайды. Антибиотик көптеген тіндер мен сұйықтықтарда жылдам таралады, гематоэнцефалдық бөгет, плацента арқылы өтеді, емшек сүтімен бөлінеді, аздаған мөлшерде өтке бөлінеді. Заттың 10 %-дан кемі қан ақуыздарымен байланысады.

Шығарылуы: цефтазидим көбіне несеппен бірге шығарылады (80-90%); жартылай шығарылу кезеңі 14-30 сағатты құрайды.

Фармакодинамика

Цефтазидим – полусинтетический антибиотик цефалоспоринового ряда третьего поколения для парентерального применения. Цефтазидим ингибирует мукопептиды, синтезируемые стенкой бактериальной клетки, что приводит к нарушению и дестабилизации осмотического давления, действует на растущие микроорганизмы, нарушая формирование стенки клетки.

Цефтазидим действует бактерицидно на грамотрицательные микроорганизмы, включая штаммы, резистентные к гентамицину и другим аминогликозидам, проявляет активность против грамотрицательных бактерий: Pseudomonas spp. (включая Pseudomonas aeruginosa); Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumoniae); Proteus mirabilis и P. Vulgaris; Morganella morganii; Providencia spp. (включая Providencia rettgeri); Escherichia coli; Enterobacter spp; Citobacter spp.; Serratia spp.; Salmonella spp.; Shigella spp.; Yersinia enterocolitica; Pasteurella multocida; Acinobacter spp.; Neisseria gonorrhoreae; Neisseria meningitides; Haemophilus influenzae (включая ампициллин резистентные штаммы), а также в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus (включая метициллин чувствительные штаммы); Staphylococcus epidermidis (включая метициллин чувствительные штаммы); Streptococcus pyogenes; стрептококки группы В, Streptococcus pneumoniae. Цефтазидим действует на некоторые анаэробные микроорганизмы: Peptococcus spp.; Peptostreptococcus spp.; Clostridium spp. (но не C. Difficile); Bacteroides spp. (но многие штаммы D. Fragilis резистентны).

Цефтазидим не активен против метициллин-резистентных стафилококков; Streptococcus faecalis и многих других энтерококков; Listeria monocytogenes; Campylobacter spp. или C. Difficile.

Цефтазидим и аминогликозиды могут быть синергистами в отношении некоторых штаммов P. Aeruginosa и Enterobacteriaceae. Цефтазидим и карбенициллин также могут быть синергистами против P. Aeruginosa.
Цефтазидим – парентеральді қолдануға арналған үшінші буынды цефалоспориндер қатарының жартылай синтетикалық антибиотигі. Цефтазидим бактериялық жасуша қабырғасы синтездейтін мукопептидтерді тежейді, ол осмостық қысымның бұзылуына және дестабилизациясына әкеп соқтырады, жасуша қабырғаларының қалыптасуын бұза отырып, өсетін микроорганизмдерге әсер етеді.

Цефтазидим гентамицин және басқа да аминогликозидтерге төзімді штаммдарды қоса, грамтеріс микроорганизмдерге бактерицидті әсер етеді, грамтеріс бактерияларға қарсы белсенділік танытады: Pseudomonas spp. (Pseudomonas aeruginosa қоса); Klebsiella spp. (Klebsiella pneumonia қоса); Proteus mirabilis және P. Vulgaris; Morganella morganii; Providencia spp. (Providencia rettgeri қоса); Escherichia coli; Enterobacter spp; Citobacter spp.; Serratia spp.; Salmonella spp.; Shigella spp.; Yersinia enterocolitica; Pasteurella multocida; Acinobacter spp.; Neisseria gonorrhoreae; Neisseria meningitides; Haemophilus influenzae (ампициллинге төзімді штаммдарды қоса), сондай-ақ мынадай грамоң микроорганизмдерге қатысты: Staphylococcus aureus (метициллинге сезімтал штаммдарды қоса); Staphylococcus epidermidis (метициллинге сезімтал штаммдарды қоса); Streptococcus pyogenes; В тобының стрептококктары, Streptococcus pneumoniae. Цефтазидим кейбір анаэробты микроорганизмдерге: Peptococcus spp.; Peptostreptococcus spp.; Clostridium spp. (бірақ C. Difficile емес); Bacteroides spp. (көптеген D. Fragilis штаммдары төзімді) әсер етеді.

Цефтазидим метициллин- төзімді стафилококктарға; Streptococcus faecalis және басқа көптеген энтерококктарға; Listeria monocytogenes; Campylobacter spp. немесе C. Difficile қарсы белсенді емес.

Цефтазидим және аминогликозидтер кейбір P. Aeruginosa және Enterobacteriaceae штаммдарына қатысты синергисттер болуы мүмкін. Сондай-ақ цефтазидим және карбенициллин де P. Aeruginosa қарсы синергисттер болуы мүмкін.

Упаковка и форма выпуска

По 1.0 г и 2.0 г во флаконы из бесцветного стекла, укупоренные пробками из резины, обжатые алюминиевыми колпачками и пластмассовой крышкой красного цвета (для дозировки 1.0 г) или зеленого цвета (для дозировки 2.0 г). По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.
Резеңке тығынмен тығындалған, қызыл түсті (1,0 г доза үшін) немесе жасыл түсті (2,0 г доза үшін) пластмасса қақпақпен және алюминий қақпақшамен қаусырылған, түссіз шыныдан жасалған құтыларда 1,0 г және 2,0 г-дан. 1 құтыдан медицинада қолданылуы жөнінде мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынған.